吉利德将重发瑞德西韦科研结果 称世卫组织公布结果属非结论性

作者 : 前沿资讯 本文共1041个字,预计阅读时间需要3分钟 发布时间: 2020-04-24 共27人阅读

吉利德将重发瑞德西韦科研结果 称世卫组织公布结果属非结论性

  4 月 24 日,据媒体报道,吉利德科学将本月底将重发瑞德西韦科研结果,并称世卫组织发布的信息是非结论性的。

  报道称,美国时间 2020 年 4 月 23 日,吉利德科学全球首席医疗官 Merdad Parsey 博士代表公司发布声明,内容如下:

  “今天,世界卫生组织(WHO)网站上过早地发布了中国第一个临床研究的信息,该研究评估了在研抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)在新型冠状病毒肺炎重症患者中的使用。这一信息已经被删除,因为研究人员并未许可公布结果。

  此外,我们认为那篇文章包含了对研究的不恰当描述。由于入组率低,该研究被提前终止,因此,它的数据不足以支撑有统计意义的结论。就其本身而言,该研究结果是非结论性的,尽管数据的趋势提示了瑞德西韦的潜在受益,尤其是在早期接受治疗的患者中。我们获悉现有的数据已经提交用于经同行评审的发布,近期将会看到这项研究的更详细的信息。

  这项在中国进行的试验的结果,以及 4 月 10 日发表的对危重患者的同情用药队列研究的结果,为瑞德西韦提供了越来越多但仍非结论性的数据。瑞德西韦是一种未经批准的在研药物,其治疗新型冠状病毒肺炎的安全性和有效性尚不明确。多个正在进行中的三期研究将提供额外的数据,以确定瑞德西韦作为新型冠状病毒肺炎治疗药物的潜力。

  这些研究将有助于明确使用瑞德西韦的治疗对象、治疗的启动时间以及持续时间。这些研究有的已经完成初级分析所需的全部入组,有的按照计划即将完成入组。

  我们预期在本月底发布我们针对瑞德西韦用于新型冠状病毒肺炎重症患者的开放标签研究的结果。这是一项随机的临床试验,已经完成全部的患者入组,研究将比较使用瑞德西韦 5 天或 10 天后的治疗结果和安全性。我们预期在五月底获得对中症患者的开放标签研究数据,该研究将对比患者使用瑞德西韦 5 天、10 天以及接受标准治疗的结果。

  我们预计,五月底还可以获得美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)对不同严重程度的患者进行的瑞德西韦双盲、安慰剂对照研究的数据。

  我们感谢中国研究人员所做的工作,感谢我们在世界各地的同事和合作伙伴的持续努力,帮助我们了解瑞德西韦作为这一破坏性疾病治疗药物的潜力。全球卫生界在应对新型冠状病毒肺炎中达成的巨大合作使我们可以迅速产生数据,推动了我们对新型冠状病毒肺炎感染的自然史的认知,并加深了我们对瑞德西韦对这种疾病治疗的潜在作用的了解。”

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