近日，前沿技术基因编辑 CRISPR，迎来了它的里程碑事件——全球首项体内基因编辑 CRISPR 临床实验，宣布完成了第一例患者给药，也就是说世界上第一项直接用于人体内的基因编辑药物研究。
发布这则重磅消息的，则是国际制药公司艾尔建，以及基因编辑 CRISPR Cas9 技术发明人张峰所创办的 Editas Medicine。两家公司共同宣布，在研药物 AGN-151587（EDIT-101），在治疗 Leber 先天性黑朦 10（一种罕见的、导致失明的基因疾病）的 I / II 期临床实验中，完成了首例患者给药。临床实验是在俄勒冈州健康与科学大学凯西眼科研究所实施的，这个研究所是世界公认的学术眼科中心。
据了解，CRISPR 在研药物 AGN-151587（EDIT-101），是通过视网膜下注射给药的，直接注射到患者的感光细胞附近，将基因编辑系统递送到感光细胞中。这种疗法可以修改细胞的基因组，一次治疗可能就能起到持续一生的视力改善。本次 I / II 期临床实验，将评估 18 例 LCA10 患者对 AGN-151587 的安全性、耐受性和疗效。
2017 年 3 月，Editas Medicine 与艾尔建签订了一项战略联合和期权协议，根据该协议，艾尔建可获得独家访问权，并可选择授权 Editas Medicine 的 5 个眼部疾病基因组编辑管线，包括本次临床实验的 AGN-151587（EDIT-101）。根据协议条款，Allergan 负责进行开发和商业化落地，而 Editas Medicine 有权在美国共同开发，且有权平等分享产品的损益。Editas Medicine 也有资格获得开发和商业里程碑，以及按计划支付的版税。
该协议涵盖了一系列基于 Editas Medicine 的 CRISPR 基因组编辑平台的眼科项目，包括 CRISPR/Cas9 和 CRISPR/Cpf1（也称为 Cas12a）。2018 年 8 月，Allergan 选择在全球开发和商业化落地 AGN-151587，用于 LCA10 的治疗。此外，Editas Medicine 行使其共同开发的选择权，并平等分享 AGN-151587 在美国的损益。
本文来互联网采集，已注明来源，如未注明来源可能来源未知，如有侵权请联系本站删除处理。
